1、如果hcgb偏低一点一般问题不是很大,如果该值很低,应考虑先天愚型;如果该值很高,应考虑开放型神经管畸形。但是,对先天愚型的诊断,不能只凭free hcgB单项检验值,而应结合多项检查,综合分析才能作出诊断。建议具体咨询临床检查医生。
2、您好,根据您的描述,进行唐氏筛查,出现血HCGMOM是36有些偏高的症状,如果 其他的检查正常,应该考虑是问题不大的,是不会对怀孕产生影响的,不必担心,应该好好养胎,合理膳食,多吃营养丰富的食物,加强营养,积极进行孕期保健,定期进行检查。
3、唐氏筛查结果报告中b-hcg的mom值正常范围0.25到5,如超出这个范围,则提示该孕妇筛查结果跟相同年龄组相同孕周的孕产妇对比,偏离中心数值范围较大。b-hcg的mom值如果小于0.25或大于5,则有可能是筛查时孕周大于或小于实际孕周,如果孕周核对无误,可能提示胎儿患染色体异常的风险增高。
1、建议孕妇注意保胎,可以适当吃一些保胎药物。平时做好各项常规检查,时刻了解胎儿的发育情况。同时避免剧烈运动及重体力劳动,不要熬夜,保持良好的心情,保证睡眠充足。另外,在饮食方面营养搭配要合理,适当补充维生素和一些微量元素,避免不健康的食物。
2、唐氏筛查hcgb偏低怎么办 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.故唐氏筛查结果和你的年龄是有一定关系的。
3、唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
4、指导意见:请你不要担心,你的唐氏评估都是低风险的,说明胎儿是痴呆儿的可能性非常小。如果你实在担心的话,可以做一下羊水穿刺检查确诊。在怀孕早中期都会有妊娠呕吐的情况,平时应注意保暖,少接触腥味东西或其它可能引起你呕吐的东西,减少反胃的次数。平时做一下检查,确认胎儿和你都很健康就好。
5、你好,根据你的这种情况考虑,如果糖筛筛查都是低风险的话,应该没有大问题的。这一项检查结果偏低,一般情况下也应该不会明显影响宝宝的发育。注意继续进行检查和复查,到24周的时候可以进行四维彩超检查。
6、唐筛是查宝宝是不是唐氏,不用治疗的。如果指标异常,问问医生要不要做进一步的检查,比如羊穿或者无创基因检测,看宝宝是不是健康就好。
HCGB是缩写,全称为“海归留学生创业园”。它是一种创业空间,主要面向回国的海外留学生。这个创业园提供了一个支持性的工作环境,包括面向初创企业的场地和资源。在HCGB,创业者可以充分利用丰富的行业资源,获取专业的咨询和培训,发展他们的商业想法。
β-HCG是人绒毛膜促性腺激素的一种特定状态,可以通过这项指标了解自己的怀孕问题。
HCG系叫做绒毛膜促性腺激素,系bb十周后会下降直到20周达到稳定期,如果是HCGB高,医生会建议做羊水穿刺,高的话预示胎儿患唐氏的几率大。不过不用担心,患病几率好低的,听医生的建议去做就好。另外应该还有另一个叫AFP的,这个值正常的话应该是5以上的,如果越低患病几率越高。
你好! 唐氏筛查是通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的孕产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
是查人绒毛膜种性腺激素B肽的,了解葡萄胎绒癌等。
1、另外,怀孕16-20周左右需要抽血进行唐氏筛查,其中有一项是HCGB,如果这个数值增高,这可能是胎儿发育异常,需要进一步检查。如果胎儿发育异常,需要在医生指导下进行引产,但是如果胎儿发育正常,这一般是不用担心。孕期注意休息,加强饮食营养,最好不要乱吃药物,不要接触有辐射的东西,以免引起胎儿畸形。
2、hcgbmom偏高是说孕妇体内的标志物检测值除以同等孕周的正常孕妇的中位数的数值偏高。这项检查是唐氏筛查,也就是说中位数值的倍数。这项检查如果偏高,可以进一步的做胎儿的无创DNA的检查。mom值是一个比值,这项检查仅仅是一个参考值,不能够作为诊断的指标。
3、唐氏筛查结果报告中b-hcg的mom值正常范围0.25到5,如超出这个范围,则提示该孕妇筛查结果跟相同年龄组相同孕周的孕产妇对比,偏离中心数值范围较大。b-hcg的mom值如果小于0.25或大于5,则有可能是筛查时孕周大于或小于实际孕周,如果孕周核对无误,可能提示胎儿患染色体异常的风险增高。
4、需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。
5、您好 问题分析:CG系叫做绒毛膜促性腺激素,系bb十周后会下降直到20周达到稳定期,如果是HCGB高,医生会建议做羊水穿刺,高的话预示胎儿患唐氏的几率大。不过不用担心,患病几率好低的,听医生的建议去做就好。
b-hcg的mom值如果小于0.25或大于5,则有可能是筛查时孕周大于或小于实际孕周,如果孕周核对无误,可能提示胎儿患染色体异常的风险增高。重新核准孕周后,如果计算出的数值仍然有异常,则需要进一步做产前诊断,首选羊水染色体核型分析。
指导意见: HCGB MOM值异常,说明绒毛膜促性腺激素高,胎儿患唐氏症的机会越高。
病情分析:这是唐氏筛查报告,各染色体疾病的风险率均为低风险,是正常的,可放心。HCG的MOM值偏高,不要紧的。指导意见:持唐氏筛查去医院进行遗传咨询。定期去医院产检,观察胎儿发育情况。孕期注意饮食营养均衡,适当多补充优质蛋白和富含维生素矿物质的食物,禁烟酒,不随便服用药物。
你好,根据你的描述,你的唐筛结果属于高风险,你这种情况属于高危人群,说明胎儿患先天愚型的可能性大。指导意见这种情况建议做羊水穿刺或无创DNA进一步检查确诊。
HCGb 修正MOOM值正常值范围是0.5-5,就你的病史看,仅HCGb校正MOM是73。轻微偏高,但是PAPP-A以及三体综合症、四项畸形排查均属于低风险的。综合考虑,应该是没有什么问题的。单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。
你好,唐氏筛查中hCGb校正平均MoM值为3-4MoM。若只是此项多出0.2或是少了0.2左右不必担心,因为影响唐氏筛查值的因素主要有孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。
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